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星期五的下午
进去lab三个小时跟志豪学东西
终于啊
结果整个下午就在三个lab周旋着
(>_<)"
原因是仪器都放在不同的lab里
(-_-)"
然后三个小时后的感想是
我老了
(T.T)
志豪一大堆的reagent名称搞得我一头雾水
反应不太过来
再加上心挂挂
要想一下交上去的proposal methodology有没有写错
还要帮group member补交design的assignment
所以很明显分心了
我玩过拼图
吃葡萄干
请问还有什么方法让记忆力变好啊
(TOT)
最后觉得这一天有一点催化的作用
让我有比较进入状况的感觉
(我的反应也太太太慢了吧)
*tips*
*pipette*
*cast cells*
sds page最费神的应该就是这个部分啦
组装gel sandwich不可以漏水
然后要戴手套
而且要在fume hood里进行
因为会碰到carcinogen的化学物
先load三分之二的separating gel
半小时后再load满stacking gel
然后插comb
注1 stacking gel还有separating gel里的temed到要load进gel sandwich的时候才加进去,要不然整瓶gel就会凝固掉。
注2 gel里不可以有泡泡,要不然会影响成绩。
*装有不同concentration的sample还有bradford reagent*
要找可以compare concentration的standard curve
就用这个方法
半小时后拿去spectrophotometer read一下absorbance
就可以plot一个graph出来
*micro centrifuge*
然后是centrifuge fermetation broth
先aseptically pipette fermentation broth去一个tube
然后拿去centrifuge at 100000rpm for 10 minutes
tube里会出现浸在液体里的pellet
液体倒掉然后用buffer solubilze pellet
再拿去centrifuge
然后这一次pellet丢掉
soluble protein就在supernatant里
*cell culture,bioprocess lab玩过了*
*站在这个位置可以嗅到一阵不知道是ammonia还是死老鼠的味道*
*lab内观*
进去lab三个小时跟志豪学东西
终于啊
结果整个下午就在三个lab周旋着
(>_<)"
原因是仪器都放在不同的lab里
(-_-)"
然后三个小时后的感想是
我老了
(T.T)
志豪一大堆的reagent名称搞得我一头雾水
反应不太过来
再加上心挂挂
要想一下交上去的proposal methodology有没有写错
还要帮group member补交design的assignment
所以很明显分心了
我玩过拼图
吃葡萄干
请问还有什么方法让记忆力变好啊
(TOT)
最后觉得这一天有一点催化的作用
让我有比较进入状况的感觉
(我的反应也太太太慢了吧)
sds page最费神的应该就是这个部分啦
组装gel sandwich不可以漏水
然后要戴手套
而且要在fume hood里进行
因为会碰到carcinogen的化学物
先load三分之二的separating gel
半小时后再load满stacking gel
然后插comb
注1 stacking gel还有separating gel里的temed到要load进gel sandwich的时候才加进去,要不然整瓶gel就会凝固掉。
注2 gel里不可以有泡泡,要不然会影响成绩。
要找可以compare concentration的standard curve
就用这个方法
半小时后拿去spectrophotometer read一下absorbance
就可以plot一个graph出来
然后是centrifuge fermetation broth
先aseptically pipette fermentation broth去一个tube
然后拿去centrifuge at 100000rpm for 10 minutes
tube里会出现浸在液体里的pellet
液体倒掉然后用buffer solubilze pellet
再拿去centrifuge
然后这一次pellet丢掉
soluble protein就在supernatant里
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